Mutação definição

A mutação é qualquer alteração ou variação do código genético; isto é, uma alteração de genes cromossómicos . É possível que uma mutação ocorre durante a realização da meiose .

Esta variação pode ocorrer nas células somticas ou células sexuais (gametas). Se as mutações ocorrem no DNA dos gametas pode ser passada de uma geração para outra. Por outro lado, se ocorrer na somticas células, não herdado, mas pode espalhar-se assexuadamente, que ocorre em plantas (por exemplo, as que se reproduzem por meio de estacas).

As mutações podem ocorrer de forma espontânea ou por alguns agentes chamado mutgenos induzido, são classificados em externa e interna. agentes externo pode ser radiação ultravioleta, raios-X, mudanças de temperatura, certas substâncias químicas, etc.. Insiders são alterações acidentais no código de DNA dos sectores ou ausência do gene ou cromossomo .

Algumas mutações são inofensivas ou silenciosos, outros são letal; ou seja, que podem causar a morte o embrião ou um jovem rapaz. Também há mutações que podem significar um passo na evolução de um tipo. Às vezes mutações ajudar a uma espécie que é mais adequado para um determinado ambiente, mas mais desencoraja a sobrevivência da espécie.

Mutações são classificados em específico e cromosmicas. O primeiro é um tipo de mutação capaz de produzir alterações nos nucletidos sequência de DNA, causando alterações no mRNA transcrito, e, consequentemente, alterar a síntese de proteínas.

Estas alterações podem ser por: adicin (incorporação de um ou mais nucletidos); duplicação (incorporação de uma nucletido triplete repetido); eliminação (perda de um ou mais nucletidos) e substituição (alteração de um ou mais nucletidos por outros que não correspondem).

As mutações cromosmicas ocorrer quando há mudanças na estrutura dos cromossomas , o que pode acontecer por: deleccin (perda de uma parte do cromossoma); duplicação (uma porção do cromossomo dobra); investimento (uma porção do cromossomo é invertido) e traslocacin (troca de materiais entre os cromossomos homólogos genética).

Eles também podem ocorrer a partir de mudanças em numerodecromosomas , onde dois tipos são distinguidos principalmente: aneuploidia, caracterizada por adicin ou perda de um cromossomo (síndrome de Down, síndrome de Turner, etc.. ). E poliploida , é caracterizado por envolver o número total de cromossomos de uma espécie. Neste caso, cada cromossoma pode ser multiplicado muitas vezes resultando em 3, 4, 6 ou mais conjuntos de cromossomas. Este tipo de mutação ocorre com mais frequência em vegetais.

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